据《每日电讯报》报道,每年都有超过1300人因为住在资源匮乏的乡镇地区而死于血癌。
白血病基金会会长Chris Tanti表示,因为乡镇和偏远社区的血癌病人无法像城市居民一样得到最佳治疗。
很多病人的死亡本可以预防,但因为诊断延误而无力回天。他们所在的地区通常只有一名医生。
“结果可能是灾难性的,是生与死的差别。
我认识乡镇上的一个人,她就是因为血癌而死亡的,而且其实病了很多年,但却没有诊断出来。她还是定期会去看医生的,都没有人诊断出来。”
Tanti表示,乡下的医生需要清晰的指导,究竟怎样治疗类似血癌这样的高风险疾病。
“GP需要更多支持来诊断这些病人,在诊断出这些疾病之后,就应该是治疗方式的问题了。”
白血病基金会已经实施了Set the Standard活动,无论病人住在哪里,应该对有质量的治疗方式实施标准化管理。
在长达5年的时间里,Narrabi母亲Katrina Richards被当地医生错误诊断为银屑病,5年后才被确诊为罕见的血癌。
“我从头到脚都有很严重的红疹,我试过很多不同的药物和数不清的理疗。”
最后,Richards看了悉尼一位风湿病学家,他的妻子是进行癌症研究的。
直到这时,Richards才被确诊为四期T细胞淋巴瘤。
“Tamworth甚至没有血液病专家。而且淋巴瘤种类很多,如果医生了解不够,病人也很难确诊。”
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