在家测新冠？澳洲试剂的准确度其实和你想象的不一样！

澳洲卫生监督机构已经收到了100多份关于快速抗原检测试剂的投诉，消费者对假阳性和假阴性、无效结果和部件丢失表示担忧。

与此同时，代表病理学家的最高机构呼吁卫生当局开始收集快速抗原检测的阴性结果数据，以更好地监测这一流行病。

虽然大多数卫生专家支持使用快速抗原检测，但人们对其准确性表示担忧。

伯纳特研究所（Burnet Institute）副所长安德森副教授（David Anderson）说，这些测试是一种有用的筛查工具，可以快速给出结果，但是它们给人们带来了一种虚假的安全感。 他说，这些试剂可以在有症状的人中筛查出大约80%的感染。

“但这仍然意味着它们会漏掉20%。这带来了一种虚假的安全感……这是最大的负面因素。”

他说，在一个人刚刚被感染后的一到两天内，快检试剂是检测不出病毒的，因此阴性结果并不能保证一个人没有被感染。

“人们觉得这就像验孕棒，”他说，“它说我没有感染新冠病毒，所以我肯定没有感染新冠病毒。不是的。出现阴性结果仅仅意味着你感染新冠病毒的可能性小于出现阳性结果的时候。”

澳大拉西亚皇家病理学院（Royal College of Pathologists of Australasia）以前曾警告过不要“无节制地使用快速抗原检测”，但最近，由于社区中新冠病例的大量出现，该学院改变了对该检测的立场。

在周一发布的一份新的立场声明中，该组织说，快检试剂在支持新冠监测和诊断性的PCR检测方面发挥着重要作用。但它警告说，与PCR检测相比，它们存在“固有的性能限制”。

它说，在无症状但确实感染了新冠病毒的快检试剂使用者中，假阴性率可能高达40%。它呼吁当局开始收集关于阴性自检结果的数据，就像目前收集阴性PCR检测结果那样。

《时代报》和《悉尼晨锋报》获得的数据显示，澳洲药品局（TGA）已收到114份关于快速检测的投诉，其中94份与实验室或护理点环境中使用的快速检测有关，如工作场所、老年和住宅护理设施。只有20份报告涉及到11月开始在家中使用的自我检测。

该监管机构正在对所有试剂进行审查，以确定它们检测出新冠变种病毒（如Omicron）的准确性。 TGA最近在其官网上表示，由病毒变异引起的变种病毒可能导致“检测试剂盒”不再能够检测出病毒，从而导致假阴性结果。

澳洲国立大学（ANU）医学院的传染病专家斯瓦米纳森（Ashwin Swaminathan）说，重要的是人们在使用快检试剂之前要了解他们感染新冠病毒的潜在风险。

他说：“他们需要回顾自己是否接触过新冠感染者，是否去过有阳性病例的场所，是否打了疫苗，以及是否出现过任何症状。如果你已经做了这个基本计算，就能最大限度减少假阴性的影响和假阳性的可能。” 比方说，如果某人的快检结果呈阳性，但本人已经完全接种疫苗，没有任何症状，也没有接触过任何新冠患者，可能值得再做一次PCR检测确认一下。同样地，如果本人认为自己有可能感染新冠病毒，因为出现了症状或者家中有感染者，即使得出阴性自检结果，也有必要采取预防措施，并在24或48小时内重新自检，或直接进行PCR检测。