Avecho Biotechnology 签署协议，推进 TPM 在领先肿瘤药物中的应用

Avecho Biotechnology (ASX: AVE)已与 Arthur Group LLC 签署协议，使用生育酚磷酸盐混合物（或 TPM）替代传统的不良溶剂或表面活性剂，许可和开发一系列领先的抗癌药物。

该战略合作伙伴关系包括 Arthur 23 种商业肿瘤学产品中的 5 种的权利，代表这些产品在美国的总市场机会为 43.9 亿美元。

根据协议条款，Arthur Group 将支付产品的所有配方、非临床和临床开发费用，而 Avecho 将获得 30% 的许可收入和 30% 的商业化净利润。

 

完成最初的配方预计需要长达 18 个月的时间。

有希望的扩展

Avecho 首席执行官 Paul Gavin 博士表示，该协议是公司业务发展计划的“有希望的延伸”。

“与像 Arthur Group 这样可靠的第三方合作，利用 TPM 的测试能力来提高我们抗癌药物组合的性能，这对我们的团队来说是非常有益的，并且支持我们当前的商业重点，”他说。

“Arthur Group 将从对其许可药物的初始配方筛选开始，以确定哪些药物与 TPM 最相容，并将优先考虑最容易接受的药物。”

溶解注射剂

Avecho 之前已经证明，基于维生素 E 的 TPM 可以溶解水溶性差的注射药物，这些药物通常需要不利的溶剂或表面活性剂才能溶解。

众所周知，大量高效肿瘤药物的水溶性差，需要使用诸如克列默佛等溶剂，而这些溶剂会带来一系列不良副作用，包括超敏反应、高脂血症、脂蛋白模式异常、红细胞聚集和周围神经病变。

用不含cremaphor 的TPM 代替这些溶剂被认为可以支持更安全、临床医生首选的剂型。

它有望提高医院的生产力水平，因为 cremaphor 可以防止使用聚氯乙烯输液袋等标准医院设备。

它还可以通过消除预防超敏反应的术前用药来简化患者管理。

预计使用 TPM 的无 cremaphor 肿瘤产品最终可能会取代现有的含有不良溶剂的肿瘤产品。