Imugene 揭示了溶瘤病毒疗法候选药物 CHECKvacc 的阳性成像数据

临床阶段免疫肿瘤学公司Imugene (ASX: IMU)透露了其溶瘤病毒疗法候选药物 CHECKvacc 在治疗转移性三阴性乳腺癌中的阳性影像数据。

希望之城的 Jamie Rand 博士是外科学系乳腺外科的助理教授，他本周在佛罗里达州举行的美国癌症研究协会 (AACR) 2023 年年会上介绍了这些数据。

初始成像数据显示，在 1 期试验中，CHECKvacc（也称为 CF33-hNIS-antiPDL1）在三个队列的所有三个剂量水平下均“耐受良好”。

 

CHECKvacc 是一种武装嵌合痘苗病毒（溶瘤病毒），旨在选择性杀死肿瘤细胞，同时激活免疫系统。

在转移性三阴性乳腺癌患者的 1 期试验中，CHECKvacc 靶向 PD-L1 蛋白并激活局部肿瘤微环境。

SPECT 成像结果

对转移性三阴性乳腺癌患者完成了 SPECT（单光子发射计算机断层扫描）成像，该数据在佛罗里达会议上公布。

SPECT 成像是对通过肿瘤内 (IT) 注射接受 CHECKvacc 治疗的这种疾病患者进行的。

在这种情况下，通过 IT 注射接受 CHECKvacc 的注射乳腺癌病灶中有 75% 显示出增强。

Imugene 指出，这表明局部病毒复制会导致 hNIS（人碘化钠同向转运体）表达。

hNIS 允许 Imugene 在治疗期间通过 SPECT 实时跟踪病毒在何处复制。

这些患者的 SPECT 成像显示，与无光泽的真皮转移相比，皮下结节、肌内结节和淋巴结的增强有所改善。

更深入的分析

Imugene 董事总经理兼首席执行官 Leslie Chong 博士表示，确认 CHECKvacc 的安全性和耐受性令人“高兴”。

她指出，成像数据揭示了 CHECKvacc 的首次人体试验的“其他几个积极成果”。

“我们将完成对数据的进一步分析，并期待试验继续进行，以期在患者选择有限的情况下改善癌症的预后，”Chong 博士补充说。

CHECKvacc 和溶瘤病毒

CHECKvacc 来自 CF33 发明者 Yuman Fong 教授的实验室，他是希望之城 Sangiacomo 肿瘤外科家庭主席。

方教授是溶瘤病毒领域的著名专家。

在选择性杀死肿瘤细胞的同时，溶瘤病毒激活系统再次对抗癌细胞，这两种作用都有可能改善临床反应和存活率。

CHECKvacc 在三阴性乳腺癌异种移植物的临床前研究中展示了“强大的抗癌活性”。

三阴性乳腺癌

临床前试验表明，与目前正在临床研究中的其他溶瘤病毒相比，CHECKvacc 以“低几个数量级”的剂量检测并安全杀死了三阴性乳腺癌。

三阴性乳腺癌是乳腺癌的一种亚型——约占所有乳腺癌病例的 20%。

它的中位生存期为 12 个月，目前对于这种疾病已经扩散的患者尚无有效的靶向治疗。

此外，三阴性乳腺癌会迅速对化疗产生耐药性。

因此，Chong 博士说，“迫切需要”治疗这种疾病的新疗法来改善临床结果。