Imugene锁定PD1-Vaxx免疫疗法专利，进展抗癌病毒

免疫肿瘤学公司Imugene (ASX: IMU)的 PD1-Vaxx 肺癌免疫疗法在美国获得了专利，同时其新型抗癌病毒的临床试验也取得了进展。

Imugene 正在开发旨在激活癌症患者的免疫系统以对抗其肿瘤细胞的疗法。通过基本上利用患者自身的免疫系统，恶性肿瘤有可能被根除。

 

Imugene 正在研究其作为单一疗法（单一疗法）的疗法，以及与其他药物的联合疗法。

该公司的产品组合包括多种免疫疗法 B 细胞候选疫苗、溶瘤病毒疗法（VAXINIA 或 CF33）和新兴技术，包括用于靶向实体瘤的 CAR-T。

PD1-Vaxx

本月早些时候，Imugene 透露它已获得 PD1-Vaxx 的专利，这是一种用于治疗非小细胞肺癌的 B 细胞激活免疫疗法。

它基本上通过防止癌细胞使用程序性死亡 1 (PD-1) 来保持不被免疫系统检测到来起作用。

PD-1 是一种在 T 细胞上发现的蛋白质，T 细胞是一种免疫细胞。不幸的是，当 PD-1 与另一种蛋白质 PD-L1 结合时，它可以阻止 T 细胞杀死其他细胞，包括癌细胞。

Imugene 的 PD1-Vaxx 正在临床开发中，最近的专利保护公司的知识产权直到 2038 年。

Imugene 董事总经理兼首席执行官 Leslie Chong 表示，继续在其产品组合中“锁定”其知识产权对公司至关重要。

“由于美国是世界上最大的医疗保健市场，这是一项特别重要的专利，可以在我们继续开发的过程中保护我们的 PD1-Vaxx 技术，”Chong 女士补充道。

抗癌作用

PD1-Vaxx 旨在通过干扰 PD-1 检查点靶点并产生抗癌作用来治疗肺癌等肿瘤。

通过抑制 PD-1 蛋白，Imugene 的 PD1-Vaxx 增强了其 T 细胞杀死癌细胞的能力。

Imugene 已经完成了一项评估 PD1-Vaxx 联合免疫检查点抑制剂 atezolizumab (Tecentriq) 的新试验的最后准备工作。

HER-Vaxx

Imugene 的另一种 B 细胞免疫疗法是其更先进的 HER-Vaxx，它被设计用于治疗过度表达 HER-2 受体的肿瘤。

这些受体对于控制细胞生长和分化至关重要。HER-2 受体的过度表达与腺癌有关，包括胃癌。

在临床前研究期间，观察到 HER-Vaxx 可刺激针对 HER-2 受体的有效多克隆抗体反应。

在 HER-2 过度表达的转移性或晚期胃腺癌患者中进行了一项涉及 HER-Vaxx 和化疗联合治疗的 2 期研究的临床结果。

HER-Vaxx 和化疗的组合将研究参与者的总生存期延长至 14 个月，而单独化疗为 8.3 个月。

计划使用 HER-Vaxx 结合其他疗法进行进一步试验。

VAXINIA 试验

在推进 PD1-Vaxx 和 HER-Vaxx 的同时，Imugene 正在推进其新型抗癌病毒 CF33-hNIS（VAXINIA 或 CF33）。

该公司正在评估 VAXINIA 作为转移性晚期实体瘤 (MAST) 患者的单一疗法。

本月早些时候，Imugene 报告说，它正在对第三组 3 至 6 名患者进行评估，将 VAXINIA 作为一种剂量递增的单一疗法进行评估。VAXINIA 通过静脉内和瘤内方法递送至这些患者。

所有患者都至少接受过两次标准护理治疗。

迄今为止接受治疗的患者接受了最低剂量的 VAXINIA，并显示出 Imugene 所描述的“可接受的安全性”，这允许增加剂量并结合免疫疗法 pembrolizumab 对病毒进行评估。

在当前的临床计划中，Imugene 已开始对接受 VAXINIA 和 pembrolizumab 联合治疗的首个患者队列进行给药。

这些研究于去年 5 月启动，预计需要 24 个月才能完成。总之，该公司希望在美国和澳大利亚的 10 个试验地点招募多达 100 名患者。

VAXINIA

美国国家癌症研究所专家希望之城开发了 VAXINIA，Imugene 于 2019 年获得了许可。

在临床前实验室研究和大鼠模型中，VAXINIA 能够缩小恶性结肠、肺、乳腺、卵巢和胰腺肿瘤。

该病毒通过仅发现、感染和杀死癌细胞来有效地发挥作用。

“我们非常渴望为患有癌症的澳大利亚人释放 VAXINIA 和溶瘤病毒治疗平台的潜力，”Chong 女士说。

CHECKvacc 和 onCARlytics

Imugene 产品组合中还在开发的还有其 CHECKvacc 和 onCARlytics 疗法。

CHECKvacc 是 CF33-hNIS-antiPDL-1 的组合。它是一种武装嵌合痘苗痘病毒，旨在选择性地杀死肿瘤细胞，同时激活免疫系统。

免疫疗法已经在转移性三阴性乳腺癌患者中进行了 1 期试验——靶向 PD-L1 蛋白。

将 CHECKvacc 注射到肿瘤中，发现对所有患者都是安全且耐受性良好的。初步结果还显示免疫激活对治疗有反应。

onCARlytics 将 CF33 和 CD19 与 CAR-T（嵌合抗原受体）疗法相结合。

迄今为止，单独的 CAR-T 在实体瘤中的活性有限。根据 Imugene 的说法，这是因为缺乏选择性和高表达的表面抗原，例如血液 B 细胞跨膜蛋白 CD19。

CD19 存在于正常和异常 B 细胞中。因此，它在大多数 B 细胞恶性肿瘤中表达并处于早期阶段。

Imugene 设计了 ​​onCARlytics 以在实体瘤上表达 CD19——使它们能够被靶向治疗“看到”。