FDA推迟了辉瑞新冠疫苗用于5岁以下儿童的审查

卫报：FDA推迟了辉瑞新冠疫苗用于5岁以下儿童的审查

据《华尔街日报》报道，美国监管机构食品和药物管理局（FDA）推迟了对辉瑞新冠疫苗可用于5岁以下儿童的审查。

这是因为他们发现，两剂辉瑞新冠疫苗对防止儿童感染Omicron变体新冠病毒的效果不佳。

上周，美国食品和药物管理局 (FDA) 表示，由于需要更多关于疫苗的数据，它将推迟其决定至少两个月。

《华尔街日报》报道的报告援引熟悉FDA运作的人士的话称，辉瑞早期数据显示该疫苗对Delta变体病毒有效，但在Omicron变体病毒出现后，一些接种了辉瑞疫苗的儿童患上了还是感染上了新冠。

FDA 没有回应路透社的置评请求。