瞄准335亿澳元哮喘药市场 CSL新药物开始临床试验

澳洲最大的医药和保健公司CSL把目标对准216亿美元（335.4亿澳元）的治疗哮喘药物市场，正努力开发一种突破性的新药物来阻止引发慢性呼吸系统疾病的肺部炎症。

这家生物医药巨头在澳洲证交所（ASX）上是市值仅次于全球最大矿产企业必和必拓（BHP）和联邦银行（CBA）的第三大上市公司，这一目标显示消费者心群体在它心目中的重地位，因为超过10%的澳洲人口（即270万人）患有哮喘。

 

至关重要的是，这种名为trabikibart或CSL311的革命性新药，可以使人们远离长期使用喷雾剂吸入器的传统类固醇疗法，并防止从儿童生长受损到白内障等方面的副作用。

CSL公司首席科学官兼高级副总裁纳什（Andrew Nash）表示，其目的是为患有严重不受控制的哮喘病患者提供比传统疗法更个性化的治疗。

纳什博士说：「这是目前哮喘治疗的关键：能够去临床医生和患者那里说我们认识到你患有一种特定类型的哮喘，我们的药物将针对你患有的哮喘。」

「研发新的哮喘药物是一个竞争非常激烈的领域。目前，某些类型的哮喘得到了相当好的治疗，但仍有一些哮喘区域用目前的药物治疗得很差，无论是更传统的吸入性皮质类固醇还是一些新一代单克隆抗体。」

「有些哮喘亚群仍然受到同样糟糕的治疗，这就是我们的研发新药，改善治疗手段的目标。」

市值近1300亿元的CSL在2019年披露正研发这种新的哮喘病治疗药物，但因新冠疫情大流行而推迟招募患者进行研究后，它直到现在才能够开始第一阶段临床试验。该公司成立于100年前，前身是政府拥有的联邦血清实验室（Commonwealth Serum Laboratory ），然后在1990年代在澳洲证交所上市，每年在研发上花费约10亿元，为全球救命药物和疫苗提供动力。

它研发的一种治疗药物已成为世界上最昂贵的药物– 名为Hemgenix的B型血友病患者的一次性治疗药，每次注射费用约为350万美元，但取代了每两周一次的终生输液传统疗法，而传统疗法每位患者每年的费用高达50万美元。

CSL研发的哮喘治疗新药物是一种重组抗体，可阻断受体家族，阻止导致严重哮喘发作的肺部炎症反应。这与目前仅针对一种受体的哮喘抗体疗法相比。

纳什博士说：「我们是第一个开发针对这个目标的药物的人，称为β-共同受体。」

预计哮喘药物还需要五年时间才能公开上市。它必须通过三个阶段的临床试验并获得监管部门的批准，然后才能出售以供广泛使用。

根据Acumen Research and Consulting的数据，去年全球哮喘治疗药物市场的价值达到216亿美元，预计到2032年将飙升至306亿美元。北美地区占哮喘治疗药物市场的最大份额，价值108亿美元，Acumen表示在筛查计划和计划的帮助下，哮喘诊断率更高。

Acumen说：「根据药物类别，消炎药由于其更高的疗效和依从性，在2022年占全球市场93亿美元的主要收入份额。」

呼吸系统疾病是CSL研发药物五个治疗重点领域之一，其他领域是免疫学，心血管和代谢，移植，疫苗和血液学。虽然CSL在研发新药物和治疗方法方面有着良好的记录，但它的一些前途不佳的药物和治疗方法研究已被放弃。