Racura Oncology Ltd (ASX股票代码:RAC，原名称：Race Oncology)在香港首个试验点玛丽医院开展的针对晚期实体瘤的心脏保护及抗癌协同作用（CPACS）I期临床试验达到重要里程碑。
第三位患者已接受Racura小分子抗癌药物制剂RC220 40mg/m²剂量的给药，未报告出现静脉炎（静脉炎症）或任何其他不良事件。并且，迄今为止，研究中尚未观察到剂量限制性毒性，此为治疗安全性方面的积极早期迹象。
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该患者的给药也标志着首个试验组招募完成。根据试验方案，安全审查委员会（SRC）将对从这三位患者身上收集到的所有累积安全性数据进行审查，此将进入RC22080 mg/m² 剂量水平的试验。
Racura的一期实体瘤临床试验为开放标签试验，在澳洲、香港和韩国的多个试验点开展。一期试验的目标为研究RC220与多柔比星联合用药的安全性、耐受性、药代动力学特性以及最大耐受联合剂量，以及联合用药对一系列临床生物标志物的影响。
RC220的作用机制是通过与DNA和RNA链结合来抑制MYC（可促进肿瘤快速生长的调节因子之一）。CPACS试验旨在证明RC220与化疗联合使用后有助于保护心脏免受阿霉素（一种广泛使用的化疗药物）的心脏毒性影响，并增强实体瘤患者中的抗癌效果。
RAC最新价2.90澳元，已发行股本1.82亿股，市值5.27亿澳元。
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