Prescient Therapeutics 在波士顿举行的全球最大的 CAR-TCR 会议上首次推出 CellPryme-A

在全球最大的 CAR-TCR 会议上，Prescient Therapeutics (ASX: PTX)推出了 CellPryme-A，这是一种新型佐剂，旨在与 CAR-T 等细胞免疫疗法联合用于癌症患者。

CellPryme-A 于本周在波士顿举行的 CAR-TCR 峰会上亮相。

据 Prescient 称，CellPryme-A 通过“显着”提高肿瘤杀伤和存活率，使肿瘤微环境更适合细胞免疫疗法。

 

这在临床前研究中得到了证明，Prescient 指出，当与 CAR-T 制造技术 CellPryme-M 一起使用时，其影响甚至更大。

“Prescient 很高兴最终推出 CellPryme-A 作为 CellPryme-M 的独特但互补的补充，以扩大我们稳定的细胞治疗增强功能，”Prescient 董事总经理兼首席执行官 Steven Yatomi-Clarke 说。

“与 Prescient 的下一代 CAR 平台 OmniCAR 一起，Prescient 通过创造克服该领域面临的挑战的技术，将自己置于细胞免疫疗法的最前沿，”他说。

Yatomi-Clarke 先生说 CellPryme-A 具有第三方商业化潜力。因此，该公司正在寻求将佐剂许可给外部各方，以纳入他们自己的细胞治疗计划。

与潜在合作者的初步讨论已经在进行中。

CellPryme-A

Prescient 还将 CellPryme-A 纳入其自己的下一代 CAR-T 疗法 OmniCAR-T 计划——尤其是那些针对实体瘤的计划。

该公司目前拥有 CellPryme-A 的临床级供应、监管文件和临床前数据的“令人信服的机构”。该材料还具有 GMP 就绪状态。

Prescient 设想 CellPryme-A 可以在开始细胞免疫治疗（如 CAR-T）之前或之后通过静脉输注给予患者。

该疗法旨在抵消“敌对的冷肿瘤微环境”，Prescient 称这种微环境会抑制 CAR-T 细胞和其他类似免疫疗法的肿瘤杀伤能力。

这是通过减少浸润肿瘤的抑制性调节性 T 细胞 (Tregs) 的数量来实现的。

在具有免疫活性的 HER2+ 结肠癌小鼠模型和针对 HER2 肿瘤细胞的常规 CAR-T 细胞疗法中进行的临床前试验能够减少 Treg 的数量。

仅经过一周的治疗后，每周两次的 CellPryme-A 给药将每毫克肿瘤的 Treg 数量减少了三分之二。

结果，肿瘤的CAR-T浸润增加了。

当将 CellPryme-A 添加到 CellPryme-M 预处理的 CAR-T 细胞中时，它在侵袭性结肠癌模型中显示出“令人印象深刻”的协同作用。

在接受 CellPryme-A 和 CellPryme-M 预处理的 CAR-T 细胞的组中，只有一个模型在第 15 天时可检测到肿瘤。

Prescient 科学事务高级副总裁 Rebecca Lim 博士表示，结肠癌等实体瘤继续对传统的 CAR-T 疗法构成挑战。

“我们解决调节性 T 细胞的免疫抑制作用至关重要，因为它们甚至会显着抑制同类最佳 CAR-T 细胞的功效。”

“基于这些动物研究，CellPryme-A 和我们的 CellPryme-M 平台之间的协同作用为细胞免疫疗法提供了成功的最佳机会，”Lim 博士补充道。