Nyrada确认Xolatryp在创伤性脑损伤后提供线粒体稳定

Nyrada（ASX：NYR） 已经确认其小分子疗法Xolatryp可以减少创伤性损伤后大脑中的线粒体钙离子负荷。

与新南威尔士大学和沃尔特·里德陆军研究所的合作研究试图评估Xolatryp在穿透性创伤性脑损伤（TBI）啮齿动物模型中的功效。

该研究的进一步分析现已得出结论，Xolatryp可以显着保留脑组织完整性。

其他动物队列

另外一组动物接受了TBI，然后进行了72小时连续的静脉输注给药（每小时每公斤5毫克）或媒介物（无活性）物质。

在72小时的标记处，线粒体被认为是从TBI核心和周围应贝损伤区域分离出来的，并使用基于荧光的测定法评估了胞质钙离子缓冲能力。

与媒介物处理的对照相比，Xolatryp处理的动物的线粒体表现出胞质钙离子缓冲能力的显着改善，线粒体功能的总体增强了11％。

改进的钙处理

结果证实，Xolatryp通过改善钙处理有助于保护线粒体健康，从而保护大脑的能量中心免受活性氧（ROS）相关的损伤。

额外的分析增加了Nyrada的信心，即可以复制Xolatryp对线粒体的保护作用，以减少心肌缺血再灌注损伤（MIRI或心脏损伤），因为ROS和钙驱动的线粒体损害在TBI和MIRI中发生。

重要的是，该研究结果还支持Nyrada先前的中风和TBI研究结果，与媒介物控制相比，用Xolatryp处理明显保留的脑组织完整性，并提供了Xolatryp在细胞水平上的保护作用的证据。

“强心脏保护功效”

Nyrada首席执行官詹姆斯·邦纳尔（James Bonnar）表示，该公司正在专注于将研究结果转化为患者福利。

他说：“线粒体数据表明，胞质钙离子载荷显着降低，这为Xolatryp提供了连贯的基本原理作为再灌注点的第一类辅助手段。”

Xolatryp（以前称为NYR-BI03）是一种小分子抑制剂，可限制钙离子的病理进入，稳定线粒体功能，并减轻急性心脏损伤和相关环境中的再灌注损伤。

钙离子充当细胞信使，在包括肌肉收缩，神经信号传导，血液凝结和细胞分裂在内的各种生理过程中起关键作用。