Noxopharm证实抗癌药物耐受性 预计2022年推向市场

澳大利亚抗癌药物研发公司Noxopharm（ASX：NOX）的研究证实了抗癌候选药物Veyonda的耐受性。该研究于2017年1月至2018年7月期间进行，由一家英国临床研究机构管理，并在佐治亚州进行。

 

Noxopharm首席医疗官Greg van Wyk表示，研究数据表明Veyonda似乎具有更广泛的实用性，可作为化疗药物的增强剂，同时可作为放射治疗效果的潜在增强剂。

 

该研究的最佳结果是：

 

1. Veyonda作为单药治疗耐受性良好，仅发生一例贫血;

 

2. 400和800毫克剂量的Veyonda没有加剧卡铂（治疗多种癌症的一种化疗药物）的毒性;

 

3. 50％的患者停止癌症生长进展。

 

“化疗引起的毒性对于患者和肿瘤学家来说仍然是一个重大挑战，可能产生副作用，如周围神经损伤和听力损失。我们希望将Veyonda与低于正常剂量的化疗相结合，将为患有化疗耐药性疾病，或仅能够耐受较低剂量化疗的患者提供更可接受的治疗选择。”

 

该公司目前正致力于推广Veyonda，预计2022年此种药物将全面进入市场。