inoviq（ASX：IIQ） 通过从昆士兰州大学商业化部门的独特族唯一的新型外泌体生物标志物知识产权获得新颖的外泌体生物标志物知识产权，从而增强了其卵巢癌计划。
该协议使Inoviq自由开发和商业化生物标志物作为其EXO-OC测试的一部分，这是无症状妇女卵巢癌的早期检测和筛查的血液测试。
首席执行官Leearne Hinch Dr说，该许可标志着该公司的关键步骤，允许Inoviq将大学的发现与自己的Exo-NET外泌体隔离平台和机器学习算法相结合，以创建潜在的最佳班级诊断。
EXO-OC测试以突破性结果为基础
Inoviq开发了EXO-OC测试，以解决肿瘤学中最大的未满足需求之一：可靠的早期检测到卵巢癌。
该测试从血液样本中分离出外泌体，然后通过AI增强算法分析RNA和蛋白质生物标志物与CA125（一种已知的卵巢癌标志物）结合使用。
在对500个样本的盲目研究中，该测试在所有疾病阶段的敏感性为99.6％，在I和II期患者中的敏感性为99.6％。
现在正在进行临床研究以确认不同卵巢癌亚型，种族群体和风险类别的表现。
Inoviq在2026年底到美国的实验室开发测试（LDT）准备就绪。
商业途径获得势头
Inoviq已经开始与主要的临床实验室和诊断公司进行商业讨论，以加速在美国市场上采用EXO-OC，并计划在全球市场上首次启动LDT测试之前首先作为LDT进行测试。
IP涵盖了昆士兰州大学于2025年5月提交的专利应用程序，该应用程序可保护基于外部的卵巢癌测试的蛋白质和RNA生物标志物的新型组合。
Inoviq将预先支付25,000美元的前期，最高360,000美元的监管和商业里程碑，净销售额高达2.5％。
该协议确保Inoviq保留该技术的独家权利，至少在首次商业销售后或直到专利到期后的十年，以确保清晰的商业跑道。
具有外部组合的战略性拟合
Hinch博士说，这项交易巩固了Inoviq在基于外部诊断方面的领导。
她说：“将UQ的新型外泌体生物标志物IP纳入我们的EXO-OC测试中，可以开发潜在的基于一流的外泌体测试，以早日检测到卵巢癌。”
“迄今为止，通过无与伦比的性能，我们的Exo-OC测试有可能改变卵巢癌检测的范式，并为股东带来显着的价值创造。”
独特的首席执行官迪恩·莫斯（Dean Moss）博士也欢迎该协议，将其描述为UQ研究人员与Inoviq之间长期合作的结果。
此外，该合作伙伴关系使Inoviq与外来体生物学领先的国际领先专家Carlos Salomon Gallo教授直接合作渠道，进一步增强了EXO-OC计划的科学基础。
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