Imugene 和罗氏合作评估 PD1-Vaxx 与 Tecentriq 对非小细胞肺癌的疗效

临床阶段免疫肿瘤学公司Imugene (ASX: IMU)将与全球生物制药公司 Roche 合作进行 Imprinter 试验，以评估主要候选药物 IMU-201 (PD1-Vaxx) 联合 atezolizumab (Tecentriq) 治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)。

开放标签 1/1b 期试验基于 B 细胞免疫疗法作为单一疗法或与 atezolizumab 联合使用或不使用化学疗法治疗患有该疾病的成人。

其目的是确定 PD1-Vaxx 作为 ICI（免疫检查点抑制剂）初治 NSCLC 患者或 ICI 预治疗患者的治疗方法的安全性、有效性和最佳剂量。

 

该试验将在美国和澳大利亚的地点进行，并将由 Imugene 从其现有预算和资源中赞助。

罗氏将在研究期间提供大量的 atezolizumab。

供应协议的期限最长为五年，试验期间产生的所有数据将保留为 Imugene 的财产。

根据协议条款，在研究过程中做出或构想的所有与 atezolizumab 和 PD1-Vaxx 组合相关的发明和发现的权利将共同属于 Imugene 和罗氏。

免疫检查点抑制剂

Tecentriq 由罗氏开发，作为一种免疫检查点抑制剂 (ICI)，靶向在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的 PD-L1 蛋白。

它之前已经在各种类型的肺癌中显示出具有临床意义的益处，目前在美国有六种适应症。

除了成为首个获批用于辅助 NSCLC 的癌症免疫疗法外，Tecentriq 还是首个获批与卡铂和依托泊苷化疗联合用于成人广泛期小细胞肺癌 (SCLC) 一线治疗的癌症免疫疗法。

Tecentriq 在晚期 NSCLC 中有四个批准的适应症，既可以作为单一药物，也可以与靶向疗法和化学疗法联合使用。

治疗方案

PD-1/PD-L1 轴的双重靶向是一个日益受到关注的领域，它为癌症患者提供了治疗选择。

Imugene 董事总经理 Leslie Chong 表示，Tecentriq 与 PD1-Vaxx 的组合可以克服对 ICI 的治疗耐药性，双重抑制 PD-1/PD-L1 轴，从而延长 atezolizumab 的治疗益处。

“看到 Imugene 与罗氏合作，结合我们的 PD1-Vaxx 药物，这是一项了不起的成就，”她说。

“PD1-Vaxx 在 NSCLC 患者中显示出可耐受的安全性和令人鼓舞的疗效，今天第一位患者接受了给药，我们期待着在 ICI 初治和预治疗 NSCLC 患者中评估 PD1-Vaxx 与 atezolizumab 的疗效。