中期临床试验数据显示,一种针对Covid重症的试验性药物可把住院或死亡的风险减半。
这种名叫莫匹拉韦(molnupiravir)的药物给确诊病人每天服用两次。
美国制药商默克药厂说试验结果如此正面,外部的监测人士要求他们提早结束了试验。
他们将在未来两周内向美国递交紧急授权使用申请。
拜登的首席医疗顾问福奇博士说这些结果是“很好的消息”,但是提醒要让食品和药品管理局FDA先审核数据。
如果获得授权的话,莫匹拉韦将是首个口服的Covid-19抗病毒药物。
这种药原来是研发用来治疗流感的,它通过对病毒的基因代码引入错误而防止它在体内蔓延。
对775名病人的研究发现:
– 服用了莫匹拉韦的人中有7.3%住院
– 服用安慰剂的人中有14.1%住院
– 莫匹拉韦组没有病人死亡,而安慰剂组中有8人死于Covid
数据是在媒体发布中公布的,尚未经同行审议。
和 针对病毒外层的刺突蛋白的疫苗不同,这种药是针对病毒用来复制自身的酶。
默克药厂说这种药也会对未来产生的新变种有效。
试验结果表明需要在病人出现症状的早期就要服药以让药物产生作用。对已经因为重症住院的人服用莫匹拉韦的研究因为结果不好已经中止。
默克是第一家公布Covid 治疗药物的临床试验数据的药厂,但是其他公司也在研发类似的治疗药物。辉瑞对两种抗病毒药物在进行末期试验,而瑞士公司罗氏也在研发类似的药物。
默克说他们预计到2021年底能生产1000万莫匹拉韦。美国政府已经同意购买价值12亿美元的这种药物,前提是要得到FDA的批准。
该公司说在和其他国家持续商讨,并与许多仿制药制造商达成许可协议,向中低收入国家提供治疗。
https://www.bbc.com/news/health-58764440.amp
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