BARD1 Life Sciences授权的SubB2M技术在检测卵巢癌方面具有“极高的特异性”

BARD1 Life Sciences (ASX: BD1)公布了“杰出的”初步测试结果，显示其授权的SubB2M技术在检测卵巢癌所有阶段的100%特异性。

Griffith University的Glycomics研究所发布的数据显示，SubB2M可用于检测所有卵巢癌分期，特异性和敏感性均为100%。

BARD1拥有使用SubB2M检测任何癌症的全球独家许可。

它是一种蛋白质，特异性结合糖分子Neu5Gc，存在于一系列恶性肿瘤中。

肿瘤患者血液中Neu5Gc的检测

来自Griffith University和University of Adelaide的研究人员合作，设计了SubB2M蛋白，使其在与Neu5Gc结合时具有“细腻的特异性”。研究人员现在已经证明了它在癌症患者血液中检测Neu5Gc的能力。

在测试中，47名患有不同阶段卵巢癌的患者都被发现与22名无癌对照个体相比，Neu5Gc聚糖水平“显著升高”。

Glycomics研究所的Lucy Shewell博士在ANZGOG会议上发表了一篇论文，使用一种工程的N-glycolylneuraminic acid特异性凝集素SubB2M检测卵巢癌患者血清中的N-glycolylneuraminic acid生物标记物。

该研究得出的结论是，使用SubB2M有潜力作为诊断市场来检测早期卵巢癌，以及监测晚期癌症疾病进展的工具。

BARD1的首席科学官Dr Peter French称这一结果“非常出色”。

“这项研究支持了BARD1决定授权这项技术，并开发它用于乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌以及卵巢癌的新测试。”

与此同时，BARD1首席执行官Dr Leearne Hinch表示，公司将继续与Griffith University合作，开发并验证用于监测卵巢癌患者治疗反应和复发的商业检测方法，以改善健康结果。

她说，卵巢癌领域存在一个“关键的未满足的需求”，恶性肿瘤被认为是全球妇科癌症死亡的主要原因。

仅在2018年，就有29.5万新确诊病例和18.5万例死亡。

造成高死亡率的一个关键因素是，这种疾病往往在晚期才被诊断出来。这导致预后差，5年生存率为46%。