受 Lumos 获美国 FDA 利好提振，Atomo Diagnostics 启动 400 万澳元融资

悉尼医疗器械企业 Atomo Diagnostics 正向各大基金管理人募资 400 万澳元股权资金，契机是其合作商、澳洲上市企业 Lumos Diagnostics 斩获美国监管重磅利好审批。

据《澳洲金融评论》报道，Lumos 旗下 FebriDx 检测产品一直在等待美国食品药品监督管理局（FDA）的CLIA 豁免资质；该资质获批后，产品可在急诊诊所、基层医疗机构使用，切入规模达 10 亿美元（折合 14.5 亿澳元）的美国一线医疗市场。

2026 财年上半年，FebriDx 配套 Pascal 设备订单约 150 万澳元，同比暴涨 1600%。

每售出一套 FebriDx 检测试剂，就需配套一台 Atomo Diagnostics 生产的 Pascal 设备，二者一一绑定。Lumos 于上周五正式拿到 FDA 审批，Atomo 随即通过定向机构配售启动本轮募资。

本次融资由 Alpine Capital 与 GBA Capital 担任联席牵头投行，同时配套股东认购计划（SPP），额外最高可再募资 100 万澳元。

投行向投资者披露的募资条款显示，与 Lumos 的合作，让 Atomo 可直接受益于 FebriDx 在美国及全球其他市场的增长红利。

Atomo Diagnostics 成立于 2010 年，专注研发并商业化床边快速检测、自测诊断平台（含 HIV 检测等）；旗下 AtomoRapid 快速检测（RDT）平台拥有 Pascal、Curie、Galileo、Elion 等多款专利检测设备。

公司还与法国吉普里 – 梅萨克的非上市企业 NG Biotech 达成商业化合作。