美国Amplia Therapeutics公司(ASX: ATX)计划在胰腺癌患者身上进行的2期临床试验的基础生物学研究强调了在给予标准化疗前使用局灶黏附激酶(FAK)抑制剂的潜在益处。
这项研究由Garvan Institute of Medical Research发表，由在Garvan研究FAK生物学的Professor Paul Timpson领导，他是Amplia科学顾问委员会的成员。
Professor Timpson的团队能够证明，植入人类胰腺癌组织的小鼠可以使用FAK抑制剂(或“启动剂”)进行预处理，以增加肿瘤对随后实施的一线吉西他滨化疗的反应性。
这种抑制剂可以通过降低间质结缔组织的硬度和密度来增强肿瘤对化疗的反应，并减少50%的癌症扩散。
FAK药物还减少了肿瘤细胞向肝脏等次要部位的转移扩散。
新方法
Amplia首席执行官John Lambert说，这种启动肿瘤环境的新方法可能会提高化疗治疗胰腺癌的效果。
他说:“在过去的两年里，已经有一些出版物强调了FAK抑制剂在胰腺癌中的潜力，包括它们与化疗药物协同工作的能力。”
“我们在Garvan的合作者的这项最新研究特别令人兴奋，因为它复制了我们在2期试验中治疗一线胰腺癌患者的方法。”
改善结果
Professor Timpson说，这项研究为改善病人的预后提供了一个有希望的方法。
他说:“通过使用FAK抑制剂对肿瘤进行预处理，我们正在改变癌细胞周围基质组织的硬度以及数量和沉积。”
“在这种更柔软的表面上，癌细胞变得停滞不前，使它们对化疗更加敏感[因此]有效，我们正在增加这些细胞对化疗的脆弱性窗口，在我们的模型中减少胰腺癌的生长和扩散。”
他说，这项工作是实验室前沿研究的一个“强有力的例子”，有助于与工业界建立合作关系，并有可能实现临床转化。
癌症诊断
在美国，每年约有6万人被诊断患有胰腺癌，在澳大利亚则有近4000人被诊断患有胰腺癌。
它被认为是最致命的癌症之一，5年生存率在5%到10%之间。
唯一可能的治疗方法是手术切除，但只有20%的患者有资格接受手术，其余患者要么是局部的、不可切除的(不能用手术治疗)，要么是转移性疾病。
对于这些患者，标准的一线治疗方法是使用吉西他滨或联合用药Folfirinox(也用于治疗肠癌)进行化疗。
大约50%的一线胰腺癌患者能够接受二线治疗，但目前还没有标准的治疗方法。
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