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$1890万恐怕白砸了!澳政府买的新冠抗体检测试剂「结果」很不准

联邦政府豪掷900万澳元购买的第二批COVID-19抗体检测试剂结果远没有声称的那么准确,而上周公布的50万份产品也被认为比“扔硬币”的准确度高不了多少。

独立测试发现,联邦政府购买的价值1890万澳元的抗体检测结果不准。

抗体检测旨在诊断一个人是否曾经感染过COVID-19,而不是他们目前是否感染。

政府最初表示,这种通过扎破手指取血滴的抗体检测原计划于4月初在全科诊所开展。

如今,政府表示将继续进行测试,并可能在未来用于调查感染COVID-19的真实人数。 但联邦政府专家现已对这些试剂是否足够准确完成这项任务打上了问号,而整批货物甚至有可能被全部丢弃。

一名发言人证实,政府今年3月斥资900万澳元从澳大利亚分销商Endo X Pty Ltd购买了50万份VivaDiag抗体检测试剂。

据称,如果在症状出现后11到24天内使用,产品能够检测出97.1%的COVID-19抗体患者。 这些产品没有经过独立测试就得到了澳大利亚药品监管机构的批准。

Doherty感染和免疫研究所的独立测试后来发现,检测的灵感度仅为51.8%。

当该研究所对出现症状后9到14天的人进行检测时,准确率上升到了74.3%。 Endo X的发言人拒绝置评。

今年3月,该公司董事巴多夫(David Badov)博士和主持人博尔特(Andrew Bolt)一起出现在Sky News节目中,对新检测试剂产品进行了介绍。

他对博尔特说,“它对新冠病毒具有100%的特异性,其二是它的准确性。发生症状的4天之后,检测的准确性约为96%。11天后,准确性为99.3%。

这是非常准确的,但通常需要几天时间来产生抗体。” 尽管有了Doherty的发现结果,卫生部发言人表示,政府购买的试剂盒“还没有被发现不准确”。 “预计这些检测可能会用于未来的人口水平监测研究,以了解澳大利亚社区的COVID-19感染水平,特别是如果该病毒最终在社区进行更广泛的传播。”

然而,快速研究论坛(Rapid Research Forum)今年4月向卫生部长亨特(Greg Hunt)提出的官方建议是,除非抗体测试的“特异性”接近100%,否则它在人口调查中不会有什么作用。

特异性是衡量抗体测试产生多少假阳性的指标。 因为澳大利亚的真实感染率很低——很可能低于1%——一个不是百分之百准确的检测可能会产生很大比例的错误结果。 Doherty的测试发现,联邦政府购买的两种抗体测试的特异性分别为95.6%和97.8%。   

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