欧洲药品管理局批准为5至11岁儿童接种辉瑞疫苗

欧物药品管理局(EMA)11月25日宣布批准让5至11岁儿童接种由美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国生物新技术公司(BioNTech)研发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗。

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局方称12岁以下儿童的剂量须较成人为低,接种时间是相隔3周,每次剂量为10微克。

成人接种的剂量为30微克。

EMA的人类药物委员会(Human Medicines Committee)得出的结论是,这个年龄层的儿童接种好处大于风险,特别是那些重症风险增加的人。

BioNTech发言人称,欧盟国家12月前都未能为这年龄组别的儿童接种。第一批低剂量的疫苗12月20日付运。

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尼泊尔新冠肺炎疫情:图为2021年11月23日,一名女童在加德满都接种辉瑞疫苗。该国12岁以上青少年都可接种这款疫苗。(AP)

“辉瑞疫苗”由美国药厂辉瑞与BioNTech联合研发。这款名为BNT162b2的疫苗在中国大陆及港澳的商品中文名称是“复必泰”,其引进及商业化是由BioNTech的合作伙伴复星医药负责。

EMA就此“开绿灯”后,匈牙利率先称准备为5至11岁儿童接种。波兰称会在12月进行相同计划。

法国称会在2022年初决定这么做;德国料在2022年初让同一年龄层的群体接种疫苗。

美国、加拿大及以色列已开展类似计划,让5至11岁儿童接种辉瑞疫苗。

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