美国食品和药物管理局(FDA)和世卫组织(WHO)说新冠加强针并不广泛需要

美国食品和药物管理局(FDA)和世卫组织(WHO)说新冠加强针并不广泛需要

包括美国食品和药物管理局(FDA)两名高级官员和世卫组织(WHO)数人在内的领先科学家在一篇发表在医学杂志上的文章中表示,额外新冠疫苗加强针对普通大众来说不需要。

这些科学家说需要更多证据来验证加强针。这一观点和美国政府在经过卫生监管机构批准,计划最早从下周开始向很多已经完全接种美国人提供另一轮疫苗的做法向左。

由于Delta变种引起新冠病例的增加,拜登政府担心已经接种人口出现感染是对其保护效果的警告标志,并推动加强针作为重建免疫的一个途径。

WHO认为全球范围依然需要第一针。

科学家们在周一发表在《柳叶刀》上的文章说:“任何关于加强针的需求或加强针时间性的决定都应该基于对充分控制的临床或大流行数据,或兼而有之的谨慎分析,表明重症在持续和有意义地减少。”

她们说,风险收益评估应该考虑加强针预计能预防重症的数量,以及它是否安全和对现有变种的效果。

科学家们写道:“因此目前证据没有表现出普通大众对加强针的需要,因为对重症的抵抗效果依然很高。”

包括以色列在内的一些国家已经开始加强针宣传。

文章作者包括今后数月将离职的FDA疫苗研究和审核主任Marion Gruber以及副主任Phil Krause。

他们承认,一些个人,比如免疫功能低下的人或许能从额外针剂中获益。

他们说,更广泛地加强针可能在未来需要,如果初始疫苗免疫出现警告或如果出现不再受疫苗保护的新变种病毒。

科学家们还说如果加强针太早或太频繁,也证明是有风险的。

文章作者还包括WHO顶级科学家Soumya Swaminathan,Ana-Maria Henao-Restrepo 和Mike Ryan。

作者写道:“如果在以前未接种人口中使用,目前的疫苗供应可以挽救更多生命。”


https://www.smh.com.au/world/nor … 0210914-p58rdj.html

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