美国临床研究证明 Echo IQ 心脏病检测技术的有效性

医疗技术公司Echo IQ (ASX: EIQ)在位于美国哈佛医学院的 Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) 进行的一项临床有效性和验证研究中取得了“明确和积极”的结果。

该研究使用 Echo 的商业化、人工智能支持的 EchoSolv 技术回顾性分析了 31,141 份患者记录，目的是检测患有严重主动脉瓣狭窄的个体以及北美人群死于该疾病风险增加的个体。

该结果被认为是该公司在被认为是一个重要市场中的第一次。

 

快速识别

在排除之前已知接受过主动脉瓣置换术的患者后，该研究迅速而明确地确定了一组符合重度主动脉瓣狭窄指南定义的个体。

该组约占在 BIDMC 接受超声心动图检查的患者的 5%。

该研究显示，该队列接受瓣膜置换术的病例不到 50%，这与已知的治疗率一致。

总体而言，它表明只有四分之一的 EchoSolv 确定的病例接受了主动脉瓣狭窄死亡风险增加的治疗。

规模相似的团体

该技术还能够识别出一组与严重主动脉瓣狭窄具有相同模式但死亡风险大大增加的个体，尽管不符合当前的治疗指南。

确定这一群体可能会帮助临床医生优先考虑可能受益于更深入的随访或主动脉瓣置换术的患者。

更好的管理

Echo 执行主席 Andrew Grover 表示，临床医生、医生和心脏护理团队使用 EchoSolv 可能会对他们识别和更好地管理需要及时专科护理的患者的能力产生巨大影响。

他说：“与我们处于后期讨论阶段的许多美国医院团体对这项研究将产生积极结果持谨慎乐观态度。”

“现在我们可以清楚地展示 [我们的] 技术在这种情况下的功效，我们希望看到快速的商业部署以供回顾性使用，这将增加患者的治疗选择以及医疗保健专业人员的治疗机会。 ”

心脏瓣膜疾病

主动脉瓣狭窄是最常见和最严重的心脏瓣膜病类型之一。

研究表明，严重主动脉瓣狭窄在症状出现两年后未经治疗的存活率约为 50%，五年后降至 20%。

在美国，严重的主动脉瓣狭窄每年影响多达 300,000 人。