医药研发公司Mesoblast Limited 于1月29日发布公告表示，截至去年12月的三个月，其Temcell产品的版税收入达到210万美元，高于一年前的200万美元。
截至2020年12月31日，公司手头的现金为7750万美元。在接下来的12个月里，可能会通过现有的融资机制和战略伙伴关系获得至多9250万美元的额外资金。
公告称，Mesoblast正在积极探索更多的战略举措，并与一些全球制药公司合作通过其高级阶段的候选产品。
Mesoblast首席执行官Silviu Itescu博士表示:“ 我们非常高兴地看到，Rexlemestrocel – L治疗晚期慢性心力衰竭的3期临床试验显著降低了心脏死亡率和主要血管问题。纽约心脏协会(NYHA) II类慢性心力衰竭伴左心室射血分数降低（HFrEF）患者群体尤其重要，因为它代表了一个非常大的未满足的需求，现有的治疗并没有实质性地降低这些患者的死亡率。”
“ 这些结果继续加强了我们的平台技术在针对由过度炎症引起的危及生命的疾病方面的实力。来自这项随机对照3期临床试验的强有力数据巩固了我们与潜在战略合作伙伴的合作，并为我们与美国食品和药物管理局的互动提供了支持。”
公司此前发布公告称，在纽约心脏协会(NYHA)的537名II级或III级慢性心力衰竭患者中，单剂量rexlemestrocel-L的中位随访时间为30个月，心脏病发作和中风的发生率降低了60% (5% vs 13%， p=0.002)。
Mesoblast有限公司是一家生物制药公司，专注于基于成体干细胞技术的同种异基因再生药物产品。该公司成立于2004年，并在澳大利亚证券交易所上市，目前正在从一家基于平台技术的公司转型为一家以产品为中心的公司。它在纳斯达克和澳交所两地上市。
主要治疗领域包括心脏和血管，免疫学和炎症，脊柱疾病和肿瘤学。公司通过合作伙伴关系和战略联盟进行运营，包括与JCR Pharmaceuticals Co. Ltd, Lonza Group AG 和Tasly Pharmaceuticals 等制药公司合作。
Mesoblast的知识产权涵盖了在澳大利亚、美国、欧洲、日本和中国等市场开发的一系列产品。公司总部设在澳大利亚，临床研发中心设在美国，制造中心 (Lonza拥有) 设在新加坡，这种布局也反映了公司的全球定位。
公司目前拥有的候选药物Remestemcel – L正在注册阶段，品牌名称为RYONCIL，用于治疗儿童激素急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。同时还拥有治疗局限性炎症疾病药物Rexlemestrocel，品牌名称REVASCOR，用于包括晚期心力衰竭 (III期临床试验) 和终末期缺血性心力衰竭 (I/II期临床试验)。Mesoblast也在研究MPc-06-ID (Rexlemestrocel) 治疗慢性下腰痛的III期临床试验。
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