联邦卫生部长亨特（Greg Hunt）宣布，澳洲本土生产的COVID-19疫苗在老年人中被证明是安全有效的，并将继续进行第三阶段试验。
亨特今天上午参观了布里斯班的昆士兰大学实验室了解疫苗的早期试验结果。
如果所有试验都证明成功，那么联邦政府就有望提前拿到由昆士兰大学与生物技术公司CSL合作开发的5000万剂疫苗。
亨特说：「最初的数据证明该疫苗是安全的，而且证明可以产生阳性抗体反应。在老年人中尤其如此。鑑于世界各地的老年人是新冠易感族群，这是来自澳大利亚研究人员的好消息」。
亨特表示，总部位于墨尔本的CSL已经完成了该疫苗的生产，可用于第三阶段的临床试验，该试验将在必要的监管部门批准后很快开始进行。
他说：「疫苗可能最快在2021年第三季度初问世」。
联邦卫生部长亨特（Greg Hunt）表示，全世界正在开发的所有新冠疫苗不仅安全有效，而且交付日期已经提前。
政府已经获得了四种不同疫苗的协议，共购买了1.348亿剂。
政府採购已耗资32亿。亨特先生一再强调，根据前首席医疗官墨菲（Brendan Murphy）的建议，澳洲需要多种疫苗以确保不同年龄段的人群具有最大的覆盖面。
澳洲上个月又获得了5000万剂潜在的冠状病毒疫苗：美国的Novavax公司将提供4000万剂疫苗，辉瑞/ BioNTech将提供1000万剂，但是疫苗需要被证明是安全有效的。
由牛津大学与阿斯特捷利康（AstraZeneca）开发的疫苗也已进入最终临床试验阶段，政府获得了3000万剂，以及昆士兰大学与澳洲製造商CSL合作开发的5100万剂当地候选疫苗。
本週，CSL开始在其墨尔本实验室生产阿斯特捷利康的小瓶，预期疫苗将于明年初获得治疗药物管理局的批准。
疫苗的总处理时间约为50天。
如果证明疫苗是成功的，则预计每人需要两剂。
CSL还准备与昆士兰大学一起争取生产自己的疫苗。
澳洲的COVID-19疫苗产品组合现在有两种蛋白质疫苗（来自Novovax和昆士兰大学/ CSL），一种mRNA疫苗（来自辉瑞）和一种病毒载体型疫苗（来自阿斯特捷利康）。
药品管理局已对辉瑞和BioNTech以及阿斯特捷利康疫苗已获得预先批准，有望通过最终审查。预计将Novavax和昆士兰大学/ CSL大学的候选人加入预先批准名单。 
文章来源：1688网
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