据《每日电讯报》报道，每年都有超过1300人因为住在资源匮乏的乡镇地区而死于血癌。
白血病基金会会长Chris Tanti表示，因为乡镇和偏远社区的血癌病人无法像城市居民一样得到最佳治疗。
很多病人的死亡本可以预防，但因为诊断延误而无力回天。他们所在的地区通常只有一名医生。
“结果可能是灾难性的，是生与死的差别。
我认识乡镇上的一个人，她就是因为血癌而死亡的，而且其实病了很多年，但却没有诊断出来。她还是定期会去看医生的，都没有人诊断出来。”
Tanti表示，乡下的医生需要清晰的指导，究竟怎样治疗类似血癌这样的高风险疾病。
“GP需要更多支持来诊断这些病人，在诊断出这些疾病之后，就应该是治疗方式的问题了。”
白血病基金会已经实施了Set the Standard活动，无论病人住在哪里，应该对有质量的治疗方式实施标准化管理。
在长达5年的时间里，Narrabi母亲Katrina Richards被当地医生错误诊断为银屑病，5年后才被确诊为罕见的血癌。
“我从头到脚都有很严重的红疹，我试过很多不同的药物和数不清的理疗。”
最后，Richards看了悉尼一位风湿病学家，他的妻子是进行癌症研究的。
直到这时，Richards才被确诊为四期T细胞淋巴瘤。
“Tamworth甚至没有血液病专家。而且淋巴瘤种类很多，如果医生了解不够，病人也很难确诊。”
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