治疗用品管理局批准Evusheld防疫药供无法接种疫苗者使用

澳洲治疗用品管理局（TGA）临时批准了阿斯利康（AstraZeneca）公司研发的Evusheld防疫药物，供那些在医学上无法接种疫苗的人使用。

作为一种预防疗法，Evusheld被批准用于12岁及以上、体重至少40公斤、未染疫的免疫功能低下或无法接种疫苗的人群，分两针，经肌肉注射。

治疗用品管理局在一份声明中说，每剂Evusheld含有两种长效单克隆抗体Tixagevimab与Cilgavimab。这些抗体在不同部位与SARS-CoV-2病毒的尖峰蛋白结合，阻止病毒进入人体细胞并造成感染。

治疗用品管理局称，在做出这一监管决定时，该机构仔细考虑了基于PROVENT Ⅲ期临床试验的数据。该研究表明，Evusheld能显着降低COVID-19症状的风险，对病毒的免疫保护至少持续6个月。治疗用品管理局的一位发言人声明说，Evusheld并不能替代疫苗接种。

澳洲政府已经从阿斯利康公司获得了36,000剂Evusheld。