数据指复必泰疫苗保护幼童效力偏低　因统计受Omicron影响

美媒称数据显示，美国药厂辉瑞（Pfizer）及德国生物新技术公司（BioNTech）联合研发的复必泰疫苗，在保护5岁以下幼童免于感染新冠肺炎变异病毒株Omicron（奥密克戎）方面，出现保护力偏低的迹象。

一周前有消息传出，美国卫生监管部门此前推迟至少2个月才决定，是否给予6个月至5岁大儿童接种辉瑞-BioNTech出品的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗的紧急使用授权。美国食品及药物管理局（FDA）11日称延迟的原因是，当局检视的不会是首两剂的数据，而是接种三剂的数据。

美国《华尔街日报》18日称，试验的早期数据显示疫苗对变异病毒株Delta（德尔塔）有效；当时Delta是主流病毒株。惟在Omicron出现后，一些已接种疫苗的幼童仍感染新冠肺炎。

该报引述知情人士称，鉴于迄今很少研究对象在试验进行期间染疫——不论他们是否已接种疫苗，以至当中出现小量的Omicron个案，导致疫苗在早期统计分析中显得不太有效。

消息人士称，在往后有更多Omicron个案出现的情况下，数据或将显示疫苗对Omicron有更强的保护力——如果在试验中录得更多“未接种而感染”个案的话。因此FDA及辉瑞都同意等待更多个案出现再作定夺，而多出来的时间可让FDA评估接种2剂或3剂的效力。