澳洲与辉瑞公司(Pfizer)新冠疫苗有关的心肌炎病例已经增加到2190万剂疫苗中的253例。
在过去一周里出现了18例新的心肌炎疑似病例,这种情况下,患者会出现胸痛、心跳异常和呼吸急促等症状。
当局还记录了一例与阿斯利康疫苗(VaxZevria/AstraZeneca)有关的血栓病例,澳洲共施打了大约1310万剂阿斯利康疫苗,血栓病例总数达到158例,造成9人死亡。
最新的确诊病例涉及一名新州40岁男子。
周四下午,澳洲药品局(TGA)在新冠疫苗每周安全报告中公布了这些数据。 迄今为止,被列为“心肌炎疑似病例”的最年轻患者只有12岁。
在被归类为心肌炎疑似病例的患者中,大多数都是在接种疫苗后的三天内出现症状。
大约一半的患者被送入医院,其中8人在重症监护室(ICU)接受治疗。
大多数在医院接受治疗的患者在四天内出院。
TGA说:“澳洲的估计报告率似乎与海外的报告率相似。由于我们收到的Spikevax(Moderna)的不良事件报告有限,我们对疑似心肌炎病例的分析集中在Comirnaty(辉瑞)疫苗的数据上。
”这家药品监管机构说。 在澳洲,每10万人中就有一人在接种辉瑞疫苗后被报告患有心肌炎。
虽然年轻男子和十几岁的少年在接种第二针后报告心肌炎的比例较高(每10万人中有6.7例),但它仍然很罕见。
病症通常在10天内出现,在治疗和休息几天之后就能恢复。
TGA建议,如果人们出现疑似心肌炎或心包炎的症状,应立即求医。
可疑症状这包括:胸痛、心悸(心律不齐)、昏厥或呼吸急促,尤其是在接种疫苗后1至5天内出现的情况。
TGA说:“ATAGI建议,因首次接种Comirnaty(辉瑞公司疫苗)而出现心肌炎或心包炎的人应推迟进一步接种mRNA新冠疫苗,与治疗医生进行讨论。”
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