欧盟委员会表示,将不会阻止第一批新冠病毒疫苗运往澳大利亚,这为联邦政府按计划在全国范围内开始推广疫苗铺平了道路。
上月,关于辉瑞(Pfizer)和阿斯利康(AstraZeneca)在欧洲生产的疫苗是否可以离开欧洲大陆的问题上,欧盟赋予了自己“生杀大权”,此举受到了广泛批评。
药品制造商此前警告称,由于生产问题,未来几个月欧洲可获得的剂量将大幅减少,欧盟随后紧急制定了出口管制措施。
辉瑞和阿斯利康公司现在必须向欧盟申请批准才能将疫苗运往国外。
如果官员认为这批货物会剥夺欧盟27个成员国事先商定的剂量,那么他们将被合法允许限制出口。
这一管制让澳大利亚和其他依赖欧洲早期发货的国家大为震惊。
澳大利亚政府官员向欧盟施加了巨大压力,以确保其推出计划不会面临附带损害。
辉瑞本月将每周从比利时向澳大利亚运送至少8万剂疫苗,全年提供总计2000万剂。
澳大利亚也希望从欧洲获得380万剂阿斯利康疫苗,同时该疫苗也在墨尔本增加生产。
欧盟委员会贸易发言人费雷尔(Miriam García Ferrer)在布鲁塞尔时间周三晚间表示,欧盟已向包括澳大利亚在内的多个国家发出了27份出口许可申请。
她不愿透露批准的是辉瑞还是阿斯利康疫苗,也不愿透露批准的数量或拟议的出口日期。
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