路透社巴西圣保罗9月4号消息，巴西联邦卫生监管机构 Anvisa 周六在一份声明说，他们颁布临时禁令，暂停使用超过1200万剂由中国科兴生物技术有限公司 (SVA.O) 开发的新冠疫苗。
声明说，这些科兴疫苗是在未经授权的巴西工厂代工生产的，因此正在接受巴西政府的检查。
Anvisa表示在周五，他们接到圣保罗的Butantan研究所的报道而得到提醒，该研究所是一家与中国科兴合作在当地完成疫苗瓶装生产的生物医学中心。
Butantan研究所说，他们的工厂已经生产了25批次，超过1210万剂疫苗。
Anvisa监管机构说，Butantan研究所的生产工厂没有经过联邦政府的检查，也没有得到 Anvisa 批准紧急使用上述疫苗的授权。
Anvisa补充说，该禁令是一项预防措施，以避免使民众面临可能的迫在眉睫的风险。
该监管机构称，Butantan还告诉Anvisa，同一家工厂还生产了17批共计900万剂疫苗，正在运往巴西的路上。
Anvisa说，在90天的暂停使用禁令期间，Anvisa将寻求对该工厂进行检查，并进一步了解生产过程的安全性。
在今年早些时候巴西推广疫苗期间，绝大多数巴西民众接种的疫苗是中国科兴生产的新冠疫苗。
此后，来自其它国家制造商生产的疫苗，也陆续进入巴西，并投入使用。
巴西在周六公布，全国新增21,804人感染了新冠，692人不幸死于新冠。
来源：
https://www.reuters.com/world/am … e-shots-2021-09-04/
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