阿斯利康、强生加速旗下疫苗改进研究，旨在消除、降低血栓风险

《华尔街日报》于13日报导，消息人士表示，阿斯利康（AstraZeneca）和强生（Johnson & Johnson）已展开早期研究（early-stage research），希望确认旗下新冠疫苗在进行改良后，能消除或降低罕见但严重的血栓风险。

消息人士指，部分欧洲、美国、加拿大等独立科学家，正持续研究为何阿斯利康和强生疫苗可能引发血栓，并已有相当进展，因此两家药企和其研发伙伴牛津大学都已展开早期研究，让于2022年修改相关疫苗的希望进一步增加。

然而消息人士提醒，目前仍难以对两款疫苗是否将进行改良下定论。且除了科学问题外，修改疫苗一事本身就可能引起所有权或监管机关审核等方面的问题。不过也有科学家乐观地认为，在新冠史无前例的规模和紧急性之下，科学研究和法律问题都有机会被加速解决。

根据欧盟和美国卫生主管机关资料，在接种阿斯利康和强生两款以腺病毒载体设计的新冠疫苗后，有极低可能性出现血栓并血小板低下症候群（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome，TTS ），发生率约百万分之十。

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